近来，我国科学院大连化学物理研讨所张涛院士、张波副研讨员团队与南京林业大学蔡旭敏副教授和天津大学黄跟平教授协作，开展了催化解聚木质素β-O-4模型化合物定向制备集合诱导发光（AIE）分子的新路线。相关效果宣布在《天然—通讯》。
木质素广泛存在于木质安排中，是储量仅次于纤维素的第二大生物质资源，也是天然界仅有可再生的芳香化合物资源。经过氮原子参加解聚木质素制备含氮芳香化合物，是木质素高值化转化最直接的办法。AIE资料作为一种特别的发光资料，因其共同的发光性质，而被大范围的应用于光电器材和光学治疗等范畴。木质素含有很多的芳香基团和共轭结构，具有制备生物基（BioAIE）资料的天然优势。但是，木质素杂乱的结构和固执的性质，为其定向催化转化为具有螺旋桨结构的AIE资料带来应战。
本工作中，研讨团队使用希夫碱钒基催化剂，开展了一条经过开裂木质素β-O-4带γ-OH模型化合物C-O键制备咔唑衍生物的新路线%。此外，团队经过操控试验与DFT核算相结合，确认了反响途径与催化剂对木质素的C-O键开裂的反响机理。
该系统不需要外加氢或氧源，避免了对木质素进行预处理，供给了一种木质素高效催化转化制备BioAIE分子的新办法，一起也为BioAIE资料的开发供给新思路。
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